La bioempresa vasca Biobide fue invitada a participar como ponente en la 45ª edición del Congreso Anual de la Drug Information Association (DIA), celebrado en San Diego (EEUU) entre los días 21 y 25 del pasado mes de junio. En ese marco, la Directora de Gestión de I+D de la compañía, Arantza Muriana, ofreció una conferencia sobre los estudios de cardiotoxicidad desarrollados sobre el modelo del pez cebra y su buena correlación con los resultados obtenidos en humanos.

La DIA es una asociación profesional que cuenta con más de 18.000 miembros de todo el mundo y que se dedica al descubrimiento, desarrollo, regulación y distribución de productos farmacéuticos y relacionados. Su congreso anual es uno de los eventos más prestigiosos de cuantos se celebran en el ámbito de la industria biofarmacéutica a nivel mundial. Cada año, este congreso reúne a investigadores, representantes empresariales y académicos vinculados al sector biofarmacéutico.

Biobide es una empresa pionera dentro del campo de la biotecnología especializada en el testado masivo automatizado de nuevos fármacos, cuyo objetivo es introducir en el mercado un concepto diferente de testado utilizando como modelo animal el pez cebra. Para ello, la compañía guipuzcoana cuenta con unas modernas instalaciones y un animalario de peces cebra con capacidad para albergar alrededor de 150.000 peces cebra adultos.

Biobide ha obtenido recientemente la certificación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) que le permitirá desarrollar tres tipos de ensayos: toxicidad in vivo, farmacología de seguridad y farmacodinamia. Gracias a esta certificación, esta bioempresa podrá realizar sus estudios de toxicidad y eficacia en el modelo animal del pez cebra bajo certificación BPL, y por lo tanto, los resultados de dichos estudios podrán utilizarse para solicitud de registro de medicamentos en tres de los principales organismos regulatorios: la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), la European Medicine Agency (EMEA) y la U.S. Food and Drug Administration (FDA). Además, esta filosofía de trabajo bajo normas de BPL es extensible a todas las actividades de I+D+ i desarrolladas en esta compañía con sede en el Parque Tecnológico de Miramón (Donostia-San Sebastián).